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Die Teilnehmer der Kohorte 1 wurden 1:1 randomisiert und erhielten entweder Zanubrutinib (Arm A) oder Bendamustin plus Rituximab (B+R) (Arm B). Die Sicherheits- und Wirksamkeitsanalysen nach einer medianen Nachbeobachtungszeit
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Die Teilnehmer der Kohorte 3 wurden mit Zanubrutinib und Venetoclax behandelt, und die ersten Ergebnisse dieser Patienten mit del(17p) und/oder TP53^[a* TI9VIg ]eS6 UIvw8j[8**[.